用益生菌来维持婴儿和儿童呼吸系统的健康

婴儿健康 婴儿呼吸系统健康 LGG®鼠李糖乳杆菌菌株 BB-12™双歧杆菌菌株
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体外和临床研究表明,LGG®鼠李糖乳杆菌菌株和BB-12双歧杆菌菌株有助于维持婴儿和儿童的呼吸系统的健康。

具有文献资料的事实

如何维持呼吸系统的健康:

菌株:

LGG®鼠李糖乳杆菌菌株 1

效价:

10亿CFU/天 1

持续时间:

3个月 1

事实

先天性免疫应答(如1型干扰素应答)和适应性免疫应答(如1型辅助性T细胞应答)都是宿主抵御病毒感染的关键。2, 3幼儿的免疫系统不成熟,表现为1型干扰素应答和1型辅助性T细胞应答减少,4因此更容易出现上呼吸道感染。5

呼吸道感染——医疗中最常见的问题

急性呼吸道感染是医疗中最常见的急性健康问题。6由大量细菌和病毒引起的急性上呼吸道感染是发病的主要原因,尤其对于儿童而言。7上幼托班的儿童患呼吸道感染的风险是驻家儿童的2-3倍。8

尽管大多数上呼吸道感染具有自限性,但它们是最常见的导致儿童就医和使用抗生素的原因。因此,上呼吸道感染造成了巨大的社会和经济负担。9

对于大多数上呼吸道感染而言,目前尚无有效的抗病毒疗法,因此需要寻找其它方法来防止上呼吸道感染并减轻症状——因此维持良好免疫力是良方之一。

 

益生菌与预防呼吸道感染有关

一些益生菌菌株,比如科汉森LGG®鼠李糖乳杆菌菌株和BB-12TM双歧杆菌菌株,已证实具有刺激免疫应答的能力,从而与抵抗病原体有关。10-14例如,若干项体外试验表明,LGG®鼠李糖乳杆菌菌株可刺激不同的免疫细胞分泌Th1相关性细胞因子(IL-12、IFN-、TNF-、IL-1β和IL-6)。11-14

在一项随机双盲安慰剂对照临床研究中,让牛奶过敏症婴儿服用LGG®鼠李糖乳杆菌菌株或安慰剂4周,也观察到激发了“Th1应答”。对于服用益生菌的婴儿而言,其体内分离的外周血单核细胞(PBMCs)所分泌的IFN-水平明显高于安慰剂组。活体外实验显示,与安慰剂组相比,在益生菌组婴儿的体内分离出的外周血单核细胞(PBMCs)中,可检测到更高浓度的IFN-γ。15

临床研究

此外,许多随机双盲安慰剂对照研究表明,服用了LGG®鼠李糖乳杆菌菌株和BB-12TM双歧杆菌菌株的婴儿和儿童,发生呼吸道感染的风险显著降低。16-19

LGG®临床证据

连续3个月以上, 每天服用10亿CFU的LGG®鼠李糖乳杆菌菌株,能够显著减少上呼吸道感染的儿童人数、呼吸道感染持续3天以上的人数、以及降低呼吸道症状持续的时间。1与安慰剂组的儿童相比,补充了LGG®鼠李糖乳杆菌菌株的上幼托班的儿童也明显减少了因病请假的天数。1

LGG®鼠李糖乳杆菌菌株也与降低儿童的医院获得性感染有关。16儿童在住院期间,每天食用含10亿CFU的LGG®鼠李糖乳杆菌菌株的发酵牛奶,胃肠道感染持续2天以上的儿童人数、呼吸道感染持续3天以上的儿童人数均显著减少。16

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BB-12TM双歧杆菌菌株临床证据

BB-12TM双歧杆菌菌株被证实与婴儿呼吸道感染的发病率降低有关。17-18一个月大的健康婴儿,以每天100亿CFU的剂量补充BB-12TM双歧杆菌菌株或安慰剂直至8个月大。补充了BB-12TM双歧杆菌菌株的婴儿,其呼吸道感染的风险显著低于安慰剂组(65%比94%,P=0.014)。17

在进行了初步分析后,继续对这些婴儿进行试验(BB-12TM双歧杆菌菌株100亿CFU/天或安慰剂),直至2岁,2岁时还可观察到类似效果,即BB-12TM双歧杆菌菌株组患呼吸道感染的婴儿人数明显少于安慰剂组。BB-12TM双歧杆菌菌株组的婴儿患呼吸道感染的风险为87%,而安慰剂组为100%(P=0.033)。18

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补充LGG®鼠李糖乳杆菌菌株与呼吸道感染的儿童人数显著减少有关1

如上文所述,LGG®鼠李糖乳杆菌菌株和BB-12双歧杆菌菌株可有效维持婴儿和儿童的呼吸系统的健康。

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LGG®和BB-12是科汉森有限公司的商标。 TM代表科汉森长期使用、具有较高知名度但尚未在中国获得注册或已在申请注册过程中的商标,®代表科汉森长期使用、具有较高知名度并已在中国获得注册的商标。

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BB-12™双歧杆菌菌株

BB-12™双歧杆菌菌株是一株全球广泛记载的益生双歧杆菌菌株,其受到了广泛研究,并证实与人体多个健康领域的改善有关。

BB-12™是科汉森有限公司的商标

LGG®鼠李糖乳杆菌菌株

LGG®鼠李糖乳杆菌菌株是一株全球广泛记载的益生菌菌株,并证实与所有年龄段和许多健康领域的益处相关,包括胃肠道、免疫系统和口腔健康。

LGG®是科汉森有限公司的注册商标

参考文献

1. Hojsak I, et al. Lactobacillus GG in the prevention of gastrointestinal and respiratory tract infections in children who attend day care centers: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Clin Nutr. 2010;29(3):312-6. (PubMed)

2. Haller O, et al. The interferon response circuit: induction and suppression by pathogenic viruses. Virology. 2006;344(1):119-30. (PubMed)

3. Swain SL, et al. Expanding roles for CD4(+) T cells in immunity to viruses. Nat Rev Immunol. 2012;12(2):136-48. (PubMed)

4. Ygberg S, Nilsson A. The developing immune system - from foetus to toddler. Acta Paediatr. 2012;101(2):120-7. (PubMed)

5. Tregoning JS, Schwarze J. Respiratory viral infections in infants: causes, clinical symptoms, virology, and immunology. Clin Microbiol Rev. 2010;23(1):74-98. (PubMed)

6. National Institute for Health and Care Excellence. Respiratory tract infections (selflimiting): prescribing antibiotics. 2008. (Source)

7. Cotton M, et al. Management of upper respiratory tract infections in children. S Afr Fam Pract (2004). 2008;50(2):6-12. (PubMed)

8. Lu N, et al. Child day care risks of common infectious diseases revisited. Child Care Health Dev. 2004;30(4):361-8. (PubMed)

9. Lenoir-Wiinkoop I, et al Public Health and Budget Impact of Probiotics on Common Respiratory Tract Infections: A Modeling Study. PLOS ONE April 10, 2015;10(4)  (PubMed)

10. Lopez P, et al. Distinct Bifidobacterium strains drive different immune responses in vitro. Int J Food Microbiol. 2010;138(1-2):157-65. (PubMed)

11. Miettinen M, et al. Lactobacilli and streptococci induce interleukin-12 (IL-12), IL-18, and gamma interferon production in human peripheral blood mononuclear cells. Infect Immun. 1998;66(12):6058-62. (PubMed)

12. Miettinen M, et al. Nonpathogenic Lactobacillus rhamnosus activates the inflammasome and antiviral responses in human macrophages. Gut Microbes. 2012;3(6):510-22. (PubMed)

13. Dong H, et al. Comparative effects of six probiotic strains on immune function in vitro. Br J Nutr. 2012;108(3):459-70. (PubMed)

14. Rocha-Ramírez LM, et al. Probiotic Lactobacillus Strains Stimulate the Inflammatory Response and Activate Human Macrophages. J Immunol Res. 2017;2017:4607491-. (PubMed)

15. Pohjavuori E, et al. Lactobacillus GG effect in increasing IFN-gamma production in infants with cow's milk allergy. J Allergy Clin Immunol. 2004;114(1):131-6. (PubMed)

16. Hojsak I, et al. Lactobacillus GG in the prevention of nosocomial gastrointestinal and respiratory tract infections. Pediatrics. 2010;125(5):e1171-7. (PubMed)

17. Taipale T, et al. Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 in reducing the risk of infections in infancy. Br J Nutr. 2011;105(3):409-16. (PubMed)

18. Taipale TJ, et al. Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 in reducing the risk of infections in early childhood. Pediatr Res. 2016;79(1-1):65-9. (PubMed)

19. Hatakka K, et al. Effect of long term consumption of probiotic milk on infections in children attending day care centres: double blind, randomised trial. BMJ. 2001;322(7298):1327. (PubMed)

 

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