益生菌有益于剖腹产婴儿或使用抗生素的婴儿

婴儿健康 剖腹产 微生态 BB-12™双歧杆菌菌株 LGG®鼠李糖乳杆菌菌株
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剖腹产和使用抗生素是两个影响婴儿菌群定植的重要因素。在生命的早期补充益生菌,有助于平衡婴儿的肠道菌群,从而维持婴儿的健康。

 

出生时母体细菌定植

出生时,母亲的菌群会在婴儿体内定植,这对免疫系统的发育极为重要,1并且会对婴儿的健康产生长期影响。2

双歧杆菌与婴儿免疫力的关系

在生命的最初几周里, 双歧杆菌遍布健康婴儿肠道,是健康婴儿肠道中数量较多的一类细菌3。双歧杆菌在健康的免疫系统发育和成熟过程中起着重要作用,因为已观察到双歧杆菌会和免疫细胞相互作用,从而调节固有免疫过程和适应性免疫过程4。这两个过程会使免疫系统变得平衡和耐受,从而与降低出现与特应性或自身免疫性疾病相关症状的风险有关2

如果婴儿肠道菌群的成分被扰乱,大细菌类群的比例则会发生变化,双歧杆菌的数量也会随之减少,这种情况称之为“失调”,而失调可能会导致日后患某些疾病的风险上升。 12失调通常发生于婴儿肠道细菌的最初定植过程中,以下是两个常见的原因:1)剖腹产;2)使用抗生素

剖腹产会扰乱婴儿肠道细菌的定植

通过剖腹产出生的婴儿绕过了母体细菌(尤其是双歧杆菌)的关键垂直传递,而这些细菌却是婴儿形成肠道菌群的关键成分。5由于剖腹产婴儿的双歧杆菌数量比顺产儿少得多,2因此导致杆菌和肠道菌的比例相对升高,3而双歧杆菌数量减少可能会增加日后患肥胖症、肠绞痛和特应性疾病的风险。6

使用抗生素会扰乱婴儿肠道细菌的定植

“抗生素的使用”是导致婴儿菌群失衡的另一个常见因素。围产期使用抗生素可能会影响菌群的正常形成。5无论是产前还是产后,使用抗生素均可能会减少双歧杆菌的数量并增加其它菌种的数量,从而导致身体丧失双歧杆菌的主导地位。5菌群的这种正常传递被扰乱后会影响婴儿的发育,而且在生命早期就使用抗生素会导致日后过敏性疾病、肥胖及相关健康风险升高。7

益生菌有助双歧杆菌在婴儿体内占据主导地位

在围产期,补充双歧杆菌可增加肠道菌群中双歧杆菌的数量,从而有助其在肠道菌群中占据主导地位。6,8在一项三臂随机双盲对照研究中,新生儿分别食用配方奶、母乳和添加了BB-12TM双歧杆菌菌株的配方奶。结果表明,补充BB-12TM双歧杆菌菌株可增加双歧杆菌的定植,在婴儿1个月大时,BB-12TM双歧杆菌菌株组的定植程度与母乳组相近,但明显高于配方奶组。8此外,在一项为期28天的临床研究中,对患有肠绞痛的婴儿补充BB-12TM双歧杆菌菌株,在对比了治疗结束时和基线的菌群结果后发现,在那些对BB-12TM双歧杆菌菌株有反应的婴儿中,体内双歧杆菌的数量显著增加。此外,与对照组相比,BB-12TM双歧杆菌菌株组的肠绞痛症状明显改善。9点击益生菌与肠绞痛可阅读更多相关信息。

除了BB-12TM双歧杆菌菌株外,一些其它菌株也可为婴儿带来益处(比如在维持免疫力和胃肠道健康等方面)。10, 11, 12, 13例如,补充LGG®鼠李糖乳杆菌菌株与缩短急性腹泻的发作时间10,13、降低胃肠道11和呼吸道感染的发生率有关。11, 12

因此,对婴儿补充益生菌是很重要的,这有助于平衡婴儿的肠道菌群,从而可能降低腹绞痛、9腹泻、10,13呼吸道感染、11,12胃肠道感染11以及日后肥胖和特应性疾病的发生率。6

点击LGG®鼠李糖乳杆菌菌株、BB-12TM双歧杆菌菌株、益生菌与婴儿肠绞痛孕期和哺乳期补充益生菌可阅读更多相关信息。


BB-12和LGG®是科汉森有限公司的商标TM代表科汉森长期使用、具有较高知名度但尚未在中国获得注册或已在申请注册过程中的商标,®代表科汉森长期使用、具有较高知名度并已在中国获得注册的商标。

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BB-12™双歧杆菌菌株

BB-12™双歧杆菌菌株是一株全球广泛记载的益生双歧杆菌菌株,其受到了广泛研究,并证实与人体多个健康领域的改善有关。

BB-12™是科汉森有限公司的商标

参考文献

1. Gensollen T, et al. How colonization by microbiota in early life shapes the immune system. Science. 2016;352(6285):539-44. (PubMed)

2. Walker WA. The importance of appropriate initial bacterial colonization of the intestine in newborn, child, and adult health. Pediatr Res. 2017;82(3):387-95. (PubMed)

3. Korpela K, de Vos WM. Early life colonization of the human gut: microbes matter everywhere. Curr Opin Microbiol. 2018;44:70-8. (PubMed)

4. Ruiz L, et al. Bifidobacteria and Their Molecular Communication with the Immune System. Front Microbiol. 2017;8:2345-. (PubMed)

5. Korpela K, et al. Childhood BMI in relation to microbiota in infancy and lifetime antibiotic use. Microbiome. 2017;5(1):26. (PubMed

6. Rautava S. Microbial Composition of the Initial Colonization of Newborns. In: Isolauri E, et al., editors. Intestinal Microbiome: Functional Aspects in Health and Disease 2017. (PubMed)

7. Korpela K, et al. Association of Early-Life Antibiotic Use and Protective Effects of Breastfeeding: Role of the Intestinal Microbiota. JAMA Pediatr. 2016;170(8):750-7. (PubMed)

8. Langhendries JP, et al. Effect of a fermented infant formula containing viable bifidobacteria on the fecal flora composition and pH of healthy full-term infants. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1995;21(2):177-81. (PubMed)

9. Nocerino R, et al. The therapeutic efficacy of Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12® in infant colic: A randomised, double blind, placebo-controlled trial. Aliment Pharmacol Ther. 2019. (PubMed)

10. Isolauri E, et al. A human Lactobacillus strain (Lactobacillus casei sp strain GG) promotes recovery from acute diarrhea in children. Pediatrics. 1991;88(1):90-7. (PubMed)

11. Hojsak I, et al. Lactobacillus GG in the prevention of nosocomial gastrointestinal and respiratory tract infections. Pediatrics. 2010;125(5):e1171-7. (PubMed)

12. Hojsak I, et al. Lactobacillus GG in the prevention of gastrointestinal and respiratory tract infections in children who attend day care centers: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Clin Nutr. 2010;29(3):312-6. (PubMed)

13. Aggarwal S, et al. Lactobacillus GG for treatment of acute childhood diarrhoea: an open labelled, randomized controlled trial. Indian J Med Res. 2014;139(3):379-85. (PubMed)

 

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