一种特定的与帮助缩短抗生素相关性腹泻的持续时间有关的双菌株复合益生菌

抗生素治疗与益生菌
4 分钟阅读时间
临床文献记载
 

如何维持健康肠道的习惯:

菌株: LA-5嗜酸乳杆菌菌株和BB-12动物双歧杆菌乳亚种菌株
效价: 每株菌株均为40亿CFU/天3
使用时间: 在开始使用抗生素的当天就开始服用LA-5嗜酸乳杆菌菌株和BB-12动物双歧杆菌乳亚种菌株,抗生素疗程结束后,继续服用这两株菌株一周。益生菌产品应在使用抗生素数小时后服用,以获得最佳效果3
事实

AAD是一种因使用抗生素而发生的良性、自限性腹泻5,6

抗生素经常引起胃肠道副作用

抗生素治疗通常会引起胃肠道不适的副作用,范围从轻度和短暂的腹泻到罕见的危及生命的感染。6,8这种反应被称为抗生素相关性腹泻。当抗生素引起肠道菌群失调时,可能会导致有害细菌的繁殖超过正常数量。9AAD被定义为与抗生素暴露相关的腹泻,在使用抗生素期间或在停用抗生素后的8周内发生。AAD的症状包括频繁的腹部痉挛性疼痛和水样大便。10,11

事实

AAD是因肠道微生物组的组成和功能发生变化而引起的1

微生物的丰度会随广谱抗生素的使用而降低

生物量和细菌丰度的减少导致对养分的竞争减少,同时也开放了以前不可用的生态位。其结果是耐抗生素的物种或具有快速内在生长率的机会性物种,包括像艰难梭菌这样的病原体,可以重新大量繁殖并改变肠道的微生态平衡(即菌群失调)。13,14,15,16,17,18此外,微生物抗生素耐药性的发展和传播是一个严重的健康问题,因为以往有效的抗生素已失效。19

益生菌可以帮助恢复微生态,与有效缩短AAD的严重程度和持续时间有关

临床试验表明,BB-12TM动物双歧杆菌乳亚种菌株LA-5TM嗜酸乳杆菌菌株与有效缩短AAD的严重程度和持续时间有关。3,4这两株菌株被认为是通过对细菌的杀灭作用来起到有益功效的,即益生菌产生对病原体有毒的物质,对抗有害细菌。20,21,22BB-12TM动物双歧杆菌乳亚种菌株和LA-5TM嗜酸乳杆菌菌株也有助于通过加强Th1应答来提高免疫应答能力,23,24使身体更好地对抗新的病毒和细菌感染。

 

一项临床试验表明BB-12TM动物双歧杆菌乳亚种菌株和LA-5TM嗜酸乳杆菌菌株与有效缩短AAD的严重程度和持续时间有关

一项随机双盲安慰剂对照多中心临床试验,研究了BB-12TM动物双歧杆菌乳亚种菌株和LA-5TM嗜酸乳杆菌菌株预防AAD的效果。3受试者(均为成年人)口服7天抗生素,并在开始口服抗生素的当天就开始补充双菌株复合益生菌(由BB-12TM动物双歧杆菌乳亚种菌株和LA-5TM嗜酸乳杆菌菌株混合而成,每株菌株均为400万CFU/天)或安慰剂,且补充天数比抗生素疗程长一周。3

益生菌组发生AAD的人数比例为10.8%,而安慰剂组则为15.6%(p=0.19);尽管这两组的AAD发生率无显著差异,但益生菌组的AAD持续时间明显短于安慰剂组(2天对4天,p=0.01)。3

此外,一项亚组分析(对报道发生AAD的受试者进行了分析)表明,安慰剂组有96%发生严重腹泻(水样便),而益生菌组只有31.6% (p<0.001)。3

事实

AAD的管理由“支持措施”和“停用抗生素”构成7

使用抗生素治疗时考虑补充益生菌

使用抗生素治疗时考虑补充益生菌

抗生素治疗会扰乱肠道微生物组,导致致病菌过度生长,而这通常会引发抗生素相关性腹泻。临床研究表明,补充BB-12TM动物双歧杆菌乳亚种菌株和LA-5TM嗜酸乳杆菌菌株与有效缩短AAD的严重程度和持续时间有关。3,4

想阅读更多有关科汉森益生菌菌株与减少儿童腹泻风险的信息,可点击这里

CFU(Colony Forming Unit): 菌落形成单位

BB-12和LA-5是科汉森有限公司的商标。代表科汉森长期使用、具有较高知名度但尚未在中国获得注册或已在申请注册过程中的商标。

免责声明:本文章的目的是提供有关益生菌的信息,并不表示文章中提到的任何物质可用来诊断、减轻、治疗、治愈或预防任何疾病。如果您正面临具体的医疗问题,请务必咨询医生或专业人士。本文引用的有关文件、数据或研究结果仅供参考,不构成对任何人的直接建议或指导。所引用的文献、资料或研究仅为作者的观点,并不代表科汉森的立场。如需转载、节选、链接或以任何其他方式引用本文章内容,请确保符合中国法律法规,科汉森对引用本文章内容所产生的任何法律后果不负法律责任。

BB-12双歧杆菌菌株

BB-12双歧杆菌菌株是一株全球广泛记载的益生双歧杆菌菌株,其受到了广泛研究,并证实与人体多个健康领域的改善有关。

BB-12是科汉森有限公司的商标

LA-5嗜酸乳杆菌菌株

研究表明,LA-5嗜酸乳杆菌菌株和BB-12双歧杆菌菌株联用,对胃肠道健康等具有益处。

LA-5和BB-12是科汉森有限公司的商标

参考文献 打开 关闭

  1. Francino MP. Antibiotics and the Human Gut Microbiome: Dysbioses and Accumulation of Resistances. Front Microbiol. 2016;6:1543-. (PubMed)
  2. Walker WA. The importance of appropriate initial bacterial colonization of the intestine in newborn, child, and adult health. Pediatr Res. 2017;82(3):387-95. (PubMed)
  3. Chatterjee S, et al. Randomised placebo-controlled double blind multicentric trial on efficacy and safety of Lactobacillus acidophilus LA-5 and Bifidobacterium BB-12 for prevention of antibiotic-associated diarrhoea.J Assoc Physicians India. 2013;61(10):708-12. (PubMed)
  4. de Vrese M, et al. Probiotic lactobacilli and bifidobacteria in a fermented milk product with added fruit preparation reduce antibiotic associated diarrhea and Helicobacter pylori activity. J Dairy Res. 2011;78(4):396-403. (PubMed)
  5. Szajewska H, et al. Probiotics in the prevention of antibiotic-associated diarrhea in children: a meta-analysis of randomized controlled trials. J Pediatr. 2006;149(3):367-72. (PubMed)
  6. Allen SJ, et al. Lactobacilli and bifidobacteria in the prevention of antibiotic-associated diarrhoea and Clostridium difficile diarrhoea in older inpatients (PLACIDE): a randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre trial. Lancet. 2013;382(9900):1249-57. (PubMed)
  7. Giannelli FR. Antibiotic-associated diarrhea. Journal of the American Academy of PAs. 2017;30(10):46-7. (PubMed)
  8. Coté GA, Buchman AL. Antibiotic-associated diarrhoea. Expert Opin Drug Saf. 2006;5(3):361-72. (PubMed)
  9. Agamennone V, et al. A practical guide for probiotics applied to the case of antibiotic-associated diarrhea in The Netherlands. BMC Gastroenterol. 2018;18(1):103. (PubMed)
  10. McFarland LV, Goh S. Preventing pediatric antibiotic-associated diarrhea and Clostridium difficile infections with probiotics: a meta-analysis. World Journal of Meta-Analysis. 2013;1(3):102-20. (Source)
  11. Alam S, Mushtaq M. Antibiotic associated diarrhea in children. Indian Pediatr. 2009;46(6):491-6. (PubMed)
  12. Koo H, et al. Individualized recovery of gut microbial strains post antibiotics. npj Biofilms and Microbiomes. 2019;5(1):30. (PubMed)
  13. Palleja A, et al. Recovery of gut microbiota of healthy adults following antibiotic exposure. Nat Microbiol. 2018;3(11):1255-65. (PubMed)
  14. De La Cochetiere MF, et al. Resilience of the dominant human fecal microbiota upon short-course antibiotic challenge. J Clin Microbiol. 2005;43(11):5588-92. (PubMed)
  15. Dethlefsen L, et al. The Pervasive Effects of an Antibiotic on the Human Gut Microbiota, as Revealed by Deep 16S rRNA Sequencing. PLoS Biol. 2008;6(11):e280. (PubMed)
  16. Jakobsson HE, et al. Short-term antibiotic treatment has differing long-term impacts on the human throat and gut microbiome. PLoS One. 2010;5(3):e9836. (PubMed)
  17. Jernberg C, et al. Long-term impacts of antibiotic exposure on the human intestinal microbiota. Microbiology. 2010;156(Pt 11):3216-23. (PubMed)
  18. Nasiri MJ, et al. Clostridioides (Clostridium) difficile infection in hospitalized patients with antibiotic-associated diarrhea: A systematic review and meta-analysis. Anaerobe. 2018;50:32-7. (PubMed)
  19. Sugden R, et al. Combatting antimicrobial resistance globally. Nature Microbiology. 2016;1(10):16187. (PubMed)
  20. Martins FS, et al. Comparative study of Bifidobacterium animalis, Escherichia coli, Lactobacillus casei and Saccharomyces boulardii probiotic properties. Arch Microbiol. 2009;191(8):623-30. (PubMed)
  21. Fooks LJ, Gibson GR. Mixed culture fermentation studies on the effects of synbiotics on the human intestinal pathogens Campylobacter jejuni and Escherichia coli. Anaerobe. 2003;9(5):231-42. (PubMed)
  22. Tabasco R, et al. Lactobacillus acidophilus La-5 increases lactacin B production when it senses live target bacteria. Int J Food Microbiol. 2009;132(2-3):109-16. (PubMed)
  23. Lopez P, et al. Distinct Bifidobacterium strains drive different immune responses in vitro. Int J Food Microbiol. 2010;138(1-2):157-65. (PubMed)
  24. Sheikhi A, et al. Probiotic Yogurt Culture Bifidobacterium Animalis Subsp. Lactis BB-12 and Lactobacillus Acidophilus LA-5 Modulate the Cytokine Secretion by Peripheral Blood Mononuclear Cells from Patients with Ulcerative Colitis. Drug Res (Stuttg). 2016;66(6):300-5. (PubMed)

什么是益生菌?

了解什么是益生菌以及它们如何有益于您的健康

选择益生菌

查看选择优质益生菌产品的窍门

我们的菌株

阅读更多在全球被广泛记载的益生菌菌株及其健康益处的信息

临床研究

了解再选用益生菌菌株及其功效时如何循证