益生菌与肠绞痛

-- 证据显示,BB-12双歧杆菌菌株与改善肠绞痛相关

婴儿健康 微生态 肠绞痛 BB-12™双歧杆菌菌株
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肠绞痛在婴儿中发生率可达25%,可能是由肠道菌群失调引起。研究表明,BB-12TM双歧杆菌菌株与调节微生物失衡及减轻肠绞痛症状相关。

事实

全世界3月龄以下婴儿肠绞痛发生率可达25%1

文献记载的事实
 

如何管理肠绞痛:

菌株: BB-12TM双歧杆菌菌株2
效价: 10亿CFU/天 2
持续服用时间: 28天 2

婴儿肠绞痛让父母倍感压力

婴儿肠绞痛表现为长时间烦躁和过度哭闹,2是婴儿痛苦及父母焦虑和苦恼的主要原因之一,会对生活质量产生负面影响。3婴儿肠绞痛很常见,大约有20%的3个月以下新生儿会由于肠绞痛而就医。4,5

事实

婴儿出生后的头3个月,肠绞痛是父母携其就医的最常见原因之一。5

婴儿肠绞痛和肠道健康

肠绞痛一般发作于外观健康,无其他明显缘由及体征的婴儿。4肠绞痛先前曾被认为是特发性的,但近期的临床研究表明,肠绞痛与肠道微生物组失衡有关。 3,6

出生不到两周的肠绞痛新生儿,会呈现出明显的肠道菌群多样性和稳定性均不足的现象。3肠道菌群失调会影响微生物数量,表现为有益菌(尤其双歧杆菌)数量减少,而有害菌(尤其潜在致病菌)数量增加。6

益生菌可帮助恢复肠道微生态平衡

母乳中含有双歧杆菌, 7BB-12TM双歧杆菌菌株已展示了对婴儿胃肠道问题的积极作用,8可有助于缓解肠绞痛症状。

虽然尚未完全清楚BB-12TM双歧杆菌菌株的作用机理,但其调节肠道菌群失调的方式之一可能是“竞争性排斥”。8,9BB-12TM 双歧杆菌菌株具有优良的肠道黏附能力,8可黏附在胃肠道粘膜层,占据病原细菌的可能黏附位点,取代它们,与抑制致病菌、增强屏障功能和免疫相互作用相关。8此外,BB-12TM 双歧杆菌菌株还可通过生成抗菌物质(如乳酸和醋酸)来调节菌群,从而改善肠道菌群环境以抑制病原细菌。10

一项随机试验表明,补充BB-12TM双歧杆菌菌株与改善肠道菌群及婴儿肠绞痛症状相关。1

临床试验

  • 一项为期29天的随机双盲安慰剂对照试验,对补充BB-12TM双歧杆菌菌株或安慰剂对患儿的功效进行了研究。共纳入80名患肠绞痛的母乳喂养婴儿(年龄≤7周),主要终点为平均每天哭闹时长缩短50%(含)以上的婴儿人数比例。父母使用已通过有效性验证的日志(Barr)报告婴儿每日的哭闹次数和持续时间、粪便硬度和排便次数。2
  • 试验结束时,80%服用了BB-12TM双歧杆菌菌株的婴儿哭闹时长缩短50%(含)以上,而安慰剂组只有33%缩短50%(含)以上(p<0.0001)。2此外,BB-12TM双歧杆菌菌株组每天平均排便频率明显更低。
  • 基线与治疗结束时的菌群对比分析表明,在对BB-12TM双歧杆菌菌株补充剂有反应的婴儿中,双歧杆菌丰度显著增加。1此外,BB-12TM双歧杆菌菌株组的丁酸盐生成量和免疫生物标志物的水平也观察到显著提高,丁酸盐在肠内外均达到有益水平,生物标志物水平提高对肠道菌群结构有益。2

大量研究表明,BB-12TM双歧杆菌菌株可调节肠道失调患儿的肠道菌群,与缓解肠绞痛症状相关,这可能是通过生成抗菌物质及与有害菌竞争肠道粘附位点来实现的。2

 
事实

服用BB-12双歧杆菌菌株后,有80%的婴儿的哭闹时长缩短50%(含)以上,效果显著优于安慰剂组。


BB-12是科汉森有限公司的商标。代表科汉森长期使用、具有较高知名度但尚未在中国获得注册或已在申请注册过程中的商标。

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BB-12™双歧杆菌菌株

BB-12™双歧杆菌菌株是一株全球广泛记载的益生双歧杆菌菌株,其受到了广泛研究,并证实与人体多个健康领域的改善有关。

BB-12™是科汉森有限公司的商标

参考文献

1. Wolke D, et al. Systematic Review and Meta-Analysis: Fussing and Crying Durations and Prevalence of Colic in Infants. J Pediatr. 2017;185:55-61.e4.

2. Nocerino R, et al. The therapeutic efficacy of Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12((R)) in infant colic: A randomised, double blind, placebo-controlled trial. Aliment Pharmacol Ther. 2020; 51(1): 110-120

3. Zeevenhooven J, et al. Infant colic: mechanisms and management. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2018;15(8):479-96. (PubMed)

4. Kheir AEM. Infantile colic, facts and fiction. Ital J Pediatr. 2012;38:34. (PubMed)

5. Alvarez M, St James-Roberts I. Infant fussing and crying patterns in the first year in an urban community in Denmark. Acta Paediatr. 1996;85(4):463-6. (PubMed)

6. Mayer EA, et al. Gut/brain axis and the microbiota. J Clin Invest. 2015;125(3):926-38. (PubMed)

7. Fernandez L, et al. The microbiota of human milk in healthy women. Cell Mol Biol. 2013;59(1):31-42. (PubMed)

8. Jungersen M, et al. The Science behind the Probiotic Strain Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12((R)). Microorganisms. 2014;2(2):92-110. (PubMed)

9. Collado MC, et al. Role of commercial probiotic strains against human pathogen adhesion to intestinal mucus. Lett Appl Microbiol. 2007;45(4):454-60. (PubMed)

10. Martins FS, et al. Comparative study of Bifidobacterium animalis, Escherichia coli, Lactobacillus casei and Saccharomyces boulardii probiotic properties. Arch Microbiol. 2009;191(8):623-30. (PubMed)

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